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Claude à toujours été un exemple pour tous ceux qui le
connaissent et en particulier pour nous, les amis de ses filles.
Créateur d'entreprise, source de dynamisme et de générosité, nous
fûmes tous touchés lorsque la Sclérose En Plaques l'a atteint, il
y a déjà 12 ans.
L'évolution de la maladie a été plus rapide que chez un grand
nombre de malades. Aujourd'hui, seuls des objectifs précis lui
donnent encore la force et le courage de se raccrocher à la vie.
C'est pourquoi nous voulons ajouter une date supplémentaire sur
son calendrier personnel, date qui constituera ainsi un nouvel
objectif, source d'Espoir et donc de Vie.
Associer à un projet ambitieux que nous mûrissions depuis déjà un
bon nombre d'années à la maladie de Claude est dès lors
devenu une évidence.
Trois d'entre nous ( Philippe, Christophe, Joël ) partiront donc
le 1er Août 2001 de chez Claude ( prés de Salon-de-Provence )
pour un tour du monde à vélo des associations nationales de lutte
contre la sclérose en plaques. Ce périples, d'une durée d'un an
pour un peu plus de 22 000 Km passera par 12 associations
situées sue les cinq continents. Nous resterons à chaque fois
quelques jours dans ces associations dans le but de faire plus
ample connaissance avec des malades et savoir comment, au
quotidien, ils vivent leur sclérose en plaques, quels sont leurs
souffrances, leurs Espoirs. Chacune de ces associations
constituera alors un maillon d'une formidable chaîne de
solidarité et d'échange. Une fois créée, cette chaîne sera vouée
à perdurer au-delà de l'épopée cycliste afin de continuer à faire
avancer la recherche et le soutien des malades.
L'utilisation du réseau Internet associé à du matériel photo et
vidéo permettra au plus grand nombre de vivre l'aventure au
quotidien, de poser des questions, de discuter avec d'autres
personnes, malades ou non.
L'arrivée dans les différentes associations sera également
l'occasion à travers des actions médiatiques ou autres de parler
de la sclérose en plaques. Par là-même, le grand public
pourra s'informer des réalités de cette maladie afin que chacun
n'attende pas, comme nous, qu'un de ses proches soit atteint
pour la connaître.
Déjà plusieurs membres de la NAFSEP se sont joints à nous sur
Paris pour élever ce projet. Nous vous invitons donc
également à nous faire part de vos suggestions, commentaires et
autres remarques pour accomplir ensemble cette Odyssée de
l'Espoir...
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